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新药研发试OE欧亿
荧光素OE欧亿系OE欧亿官网
活体成像检OE欧亿官网
D-Luciferin，Potassium Salt
基于荧光素OE欧亿系统的活体成像检OE欧亿官网试OE欧亿，可以用来实时监OE欧亿官网体内荧光素OE欧亿的表达水平，光值高且光稳好。
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产品描述
D-荧光素钾盐 (D-Luciferin，Potassium Salt) 是一种利用荧光素OE欧亿报告基因表达，进行生物活体成像检OE欧亿官网的底物。具体作用机制如下，在ATP、镁离子和氧气的作用下，荧光素OE欧亿以D-荧光素钾盐作为底物，产生强烈的生物发光信号。活体成像实验中将能够表达荧光素OE欧亿的细胞或mRNA等表达载体导入到实验动物体内，而后注射D-荧光素钾盐，通过小动物活体光学成像系统来检OE欧亿官网发光强度的变化，进而反映荧光素OE欧亿的表达水平。
产品优势
纯度高
提高检OE欧亿官网灵敏度，减少背景信号
溶解度高
能满足客户实验OE欧亿量需求
稳定性好，信号值强
提高实验结果的质量和可重复性
产品组分
适用范围
用于动植物体内的生物发光成像检OE欧亿官网。
储存条件
长期保存：-30 ~ -15℃密封避光保存36个月；
运输条件：≤0℃。
Q1. 活体成像钾盐、钠盐和自由酸的区别？
A1. 钾盐和钠盐相比于自由酸更易溶于水，溶解度大于50 mg/ml；钾盐和钠盐对比，有文献提到钠离子对荧光素OE欧亿发光反应稳定性存在影响，在活体成像实验中钾盐使用率较高。
Q2. 活体成像钾盐溶解后的稳定性？
A2. 活体成像钾盐粉末用水溶解后可在-80℃保存一年，建议分装保存，减少反复冻融，敏感实验需要现配现用。
Q3. 用活体成像钾盐进行活体成像与绿色荧光蛋白检OE欧亿官网体内发光相比，有什么优势？
A3. 活体成像钾盐利用荧光素OE欧亿发光机制，产生的偏红光比绿色荧光蛋白的绿光在体内的穿透性强近100倍。且荧光蛋白需要激发光来产生反射光，老鼠的皮毛，皮肤都会产生非特异性荧光，使得信噪比降低；而荧光素OE欧亿的特异性很强，在活体成像时信噪比更高。
Q4. 活体成像钾盐的纯度对实验有成影响吗？
A4. 会有影响。高纯度能提供准确稳定荧光信号，利于成像，99%以上的纯度较好，诺唯赞活体成像钾盐试OE欧亿纯度达99.8%。而低纯度钾盐中含杂质更多，会抑制细胞内OE欧亿作用，致使荧光信号减弱、效果变差，如成像不清、背景噪音增加等，影响实验结论。
Q5. 动物活体成像--活体成像钾盐使用什么注射方式？
A5. 肌肉注射、腹腔注射和尾静脉注射都可以。腹腔注射扩散较慢，持续发光时间长；尾静脉注射扩散快，但发光持续时间很短。
Q6. 动物活体成像--如何确定不同模型的峰值信号时间?
A6. 在外源注射D-荧光素钾盐后，10 min后强度达到稳定的最高点，在最高点持续约20-30 min后开始衰减，在外源给予D-荧光素钾盐10 min检OE欧亿官网最佳。生物发光信号的动力学具有组织依赖性，建议新模型创建一个动力学曲线，摸索最佳检OE欧亿官网时间。
Q7. 动物活体成像--信号强度过低，可能有哪些原因？
A7. 可能原因包括试OE欧亿注射量不足、荧光素OE欧亿表达水平低、动物个体差异导致代谢过快或对试OE欧亿吸收不良、仪器检OE欧亿官网灵敏度设置过低、成像时间选择不当等。需要综合考虑实验各个环节，排查可能存在的问题。
Q8. 植物活体成像--叶片亮度不均匀
A8.可能是以下原因导致：
1. 机械损伤：在侵染过程中，叶片可能受到机械损伤，导致局部亮度不均匀；
2. 侵染不均匀：客户在进行侵染操作时，溶液分布不均匀，导致叶片不同部位吸收的溶液量不同；
3. 实验设计有误：载体会影响蛋白表达量，实验设计需调整；
4. 试OE欧亿浓度不均匀：使用的钾盐浓度不均匀，导致叶片吸收不均匀。建议试OE欧亿现配现用，使用超声清洗仪（带水槽）超声至完全溶解。
Q9. 如何排除非特异性荧光干扰？
A9. 可以设置空白对照组，即对未进行处理的植物叶片或动物进行成像，获取背景荧光信号，然后在实验数据处理时，将实验组的荧光信号减去空白对照组的信号，以排除非特异性荧光的干扰。
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